В Узбекистане число детей, умерших после приема препарата «Док-1 Макс», достигло 18. Об этом сообщила пресс-служба омбудсмена.
Ранее сообщалось, что 15 детей умерли в результате осложнений после приема данного лекарства.
Главный врач Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизов в письме в адрес главы областного управления здравоохранения от 15 декабря сообщал, что у 21 ребенка, принимавшего «Док-1 Макс», «были выявлены признаки поражения почек и почечной недостаточности».
Как сообщает пресс-служба омбудсмена, больные были из Джизакской, Кашкадарьинской, Навоийской и Самаркандской областей, три пациента вылечились и были выписаны домой, 18 умерли. Все больные дети до шести лет, 15 из них — до трех лет.
«Когда родственников больных спросили о причинах их заболевания, они заявили, что у них наблюдались симптомы простуды, их состояние ухудшилось после приема данного лекарства. В инструкции по применению указано, что его можно применять с двухлетнего возраста, а вот препараты других фирм с таким составом разрешено применять после 12 лет», — говорится в сообщении.
После инцидента было объявлено, что продажа этого препарата в Узбекистане временно приостановлена с 22 декабря 2022 года.
Также министерство проводит экспертизу в установленном порядке закупленных в аптеках Самарканда препаратов в виде сиропов со вкусом лимона и меда «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech Pvt. Ltd.
В связи со смертностью детей в Узбекистане в Кыргызстане также приостановили продажу препарата «Док-1 Макс». Учитывая сложившуюся ситуацию, принято решение временно приостановить продажу с 23 декабря 2022 года на территории Кыргызстана. Образцы отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (ЦКАЛ) для анализа.
Министерство здравоохранения Казахстана заявило, что препарат, от которого скончались дети в Узбекистане, в Казахстане на сегодняшний день не зарегистрирован, срок его регистрации истек в 2018 году.
КОММЕНТАРИИ